Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 21 de noviembre de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.
Envase de ADOLONTA 50 mg CAPSULAS DURAS - Prospecto oficial
Grünenthal Pharma S.A.

ADOLONTA 50 mg CAPSULAS DURAS

CÁPSULA DURA VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

Medicamento sujeto a prescripción médica. La información es descriptiva del prospecto oficial; consulte a su médico o farmacéutico.

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Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

ADOLONTA 50 mg CAPSULAS DURAS es un medicamento cuyo principio activo es tramadol. Tramadol de marca para dolor moderado-intenso (cápsulas 50 mg); opioide con receta. Pertenece al grupo terapéutico «opioides» (código ATC N02A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Grünenthal Pharma S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: cápsula dura
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 50 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
TRAMADOL HIDROCLORURO 50 mg

Prospecto oficial actualizado el 21 de noviembre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
TRAMADOL HIDROCLORURO 50 mg
Excipientes de declaración obligatoria
CARBOXIMETILALMIDON SODICO (20 mg) · LAURILSULFATO DE SODIO (0,076 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Grünenthal Pharma S.A.
Número de registro
59088
Fecha de autorización
31 de mayo de 1992
Clasificación ATC
N02A OPIOIDES › N02AX Otros opioides › N02AX02 Tramadol

Ficha técnica oficial actualizada el 21 de noviembre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 31 de mayo de 1992 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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