Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 18 de febrero de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

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Faes Farma S.A.

ANALGILASA 500 mg /30 mg/ 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA • VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

Medicamento sujeto a prescripción médica. La información es descriptiva del prospecto oficial; consulte a su médico o farmacéutico.

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Calculadora de dosis pediátrica Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

ANALGILASA 500 mg /30 mg/ 10 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA es un medicamento cuyo principio activo es paracetamol/codeína/cafeína. Analgésico combinado con paracetamol 500 mg, codeína 30 mg y cafeína; con receta. Pertenece al grupo terapéutico «opioides» (código ATC N02A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Faes Farma S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: comprimido recubierto con película
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: Pracetamol 500 mg/Cafeina 30 mg/Fosf. Codeina10 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
PARACETAMOL	500 mg
CAFEINA	30 mg
CODEINA FOSFATO HEMIHIDRATO	10 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 18 de febrero de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: PARACETAMOL 500 mg · CAFEINA 30 mg · CODEINA FOSFATO HEMIHIDRATO 10 mg
Excipientes de declaración obligatoria: CROSCARMELOSA SODICA (44,6 mg)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Faes Farma S.A.
Número de registro: 48371
Fecha de autorización: 31 de agosto de 1969
Clasificación ATC: N02A OPIOIDES › N02AJ Opioides combinados con otros analgesicos › N02AJ06 Codeina y paracetamol

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 18 de febrero de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 31 de agosto de 1969 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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