Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 15 de julio de 2024 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Glaxosmithkline S.A.

AUGMENTINE 875 mg/125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

AUGMENTINE 875 mg/125 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA es un medicamento cuyo principio activo es amoxicilina/ác. clavulánico. Antibiótico con inhibidor de betalactamasas (875/125 mg). Pertenece al grupo terapéutico «antibacterianos betalactamicos, penicilinas» (código ATC J01C). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Glaxosmithkline S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: comprimido recubierto con película
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 875/125 mg/mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
AMOXICILINA TRIHIDRATO	875 mg
CLAVULANATO POTASIO	125 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 15 de julio de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: AMOXICILINA TRIHIDRATO 875 mg · CLAVULANATO POTASIO 125 mg
Excipientes de declaración obligatoria: CARBOXIMETILALMIDON SODICO (29,0 mg)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Glaxosmithkline S.A.
Número de registro: 59515
Fecha de autorización: 31 de enero de 1993
Clasificación ATC: J01C ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS, PENICILINAS › J01CR Combinaciones de penicilinas, incluyendo inhibidores de la betalactamasa › J01CR02 Amoxicilina e inhibidores de la betalactamasa

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Ficha técnica oficial actualizada el 15 de julio de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

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Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 31 de enero de 1993 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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