Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 7 de agosto de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

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Sanofi Aventis S.A.

CLEXANE 4.000 UI (40 mg)/ 0,4 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA

SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA • VÍA INTRAVENOSA, VÍA SUBCUTÁNEA, USO EXTRACORPORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

CLEXANE 4.000 UI (40 mg)/ 0,4 ml SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA es un medicamento cuyo principio activo es enoxaparina. Heparina de bajo peso molecular en jeringa precargada (40 mg). Pertenece al grupo terapéutico «agentes antitromboticos» (código ATC B01A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Sanofi Aventis S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: solución inyectable en jeringa precargada
Vía de administración: vía intravenosa, vía subcutánea, uso extracorporal
Dosis por unidad: 40 mg (4000 UI) enoxaparina sodica/0,4 ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
ENOXAPARINA SODICA	40 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 7 de agosto de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: ENOXAPARINA SODICA 40 mg
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Sanofi Aventis S.A.
Número de registro: 58503
Fecha de autorización: 30 de septiembre de 1989
Clasificación ATC: B01A AGENTES ANTITROMBOTICOS › B01AB Grupo de la heparina › B01AB05 Enoxaparina

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 7 de octubre de 2022 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 30 de septiembre de 1989 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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