Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 14 de mayo de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.
Envase de DULOXETINA CINFAMED 60 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG - Prospecto oficial
Laboratorios Cinfa S.A.

DULOXETINA CINFAMED 60 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG

CÁPSULA DURA GASTRORRESISTENTE VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

Medicamento sujeto a prescripción médica. La información es descriptiva del prospecto oficial; consulte a su médico o farmacéutico.

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Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

DULOXETINA CINFAMED 60 MG CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG es un medicamento cuyo principio activo es duloxetina. Antidepresivo IRSN indicado también en dolor neuropático (60 mg); requiere prescripción. Pertenece al grupo terapéutico «antidepresivos» (código ATC N06A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Laboratorios Cinfa S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: cápsula dura gastrorresistente
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 60 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
DULOXETINA HIDROCLORURO 67,35 mg

Prospecto oficial actualizado el 14 de mayo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
DULOXETINA HIDROCLORURO 67,35 mg
Excipientes de declaración obligatoria
AZUCAR , ESFERAS DE (52,851 mg) · LAURILSULFATO DE SODIO (3,69 mg) · POLISORBATO 80 (12,15 mg) · SACAROSA (181,43-207,51 mg) · POTASIO, HIDROXIDO DE (0.05-0.1 %) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (c.s. mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Laboratorios Cinfa S.A.
Número de registro
86282
Fecha de autorización
5 de octubre de 2021
Clasificación ATC
N06A ANTIDEPRESIVOS › N06AX Otros antidepresivos › N06AX21 Duloxetina

Ficha técnica oficial actualizada el 14 de mayo de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 5 de octubre de 2021 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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