Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 18 de noviembre de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Reckitt Benckiser Healthcare S.A.

GAVISCON COMPRIMIDOS MASTICABLES SABOR FRESA

COMPRIMIDO MASTICABLE • VÍA ORAL

Sin receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

GAVISCON COMPRIMIDOS MASTICABLES SABOR FRESA es un medicamento cuyo principio activo es alginato/bicarbonato. Antiácido de acción física contra el reflujo (comprimidos masticables). Pertenece al grupo terapéutico «agentes contra la ulcera peptica y el reflujo gastroesofagico (rge/gord)» (código ATC A02B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Reckitt Benckiser Healthcare S.A. y es un medicamento no sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: comprimido masticable
Vía de administración: vía oral
Dosis por unidad: 80 mg/250 mg/133,5 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
ALGINATO SODIO	250,000 mg
SODIO BICARBONATO	133,50 mg
CALCIO CARBONATO	80,000 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 18 de noviembre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: ALGINATO SODIO 250,000 mg · SODIO BICARBONATO 133,50 mg · CALCIO CARBONATO 80,000 mg
Excipientes de declaración obligatoria: XILITOL (E-967) (286,000 mg) · MANITOL (E-421) (285,432 mg) · ASPARTAMO (E-951) (8,800 mg)
Condiciones de prescripción: Sin Receta
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Reckitt Benckiser Healthcare S.A.
Número de registro: 79613
Fecha de autorización: 9 de marzo de 2015
Clasificación ATC: A02B AGENTES CONTRA LA ULCERA PEPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFAGICO (RGE/GORD) › A02BX Otros agentes contra la ulcera peptica y el reflujo gastroesofagico (RGE/GORD)

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 18 de noviembre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 9 de marzo de 2015 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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