Datos oficiales AEMPS-CIMA Según la última versión publicada en CIMA Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

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La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Valneva Sweden Ab

DUKORAL SUSPENSION Y GRANULADO EFERVESCENTE PARA SUSPENSION ORAL

SUSPENSION Y GRANULADO EFERVESCENTE PARA SUSPENSION ORAL VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

DUKORAL SUSPENSION Y GRANULADO EFERVESCENTE PARA SUSPENSION ORAL contiene vibrio cholerae o1 inaba, biotipo clasico (inactivado por calor), toxina colera recombinante subunidad b. Pertenece al grupo terapéutico «vacunas antibacterianas» (código ATC J07A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Valneva Sweden Ab y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: suspension y granulado efervescente para suspension oral
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 100 MILES MILLONES / 1 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
VIBRIO CHOLERAE O1 INABA, BIOTIPO CLASICO (INACTIVADO POR CALOR) 100 MILES MILLONES
TOXINA COLERA RECOMBINANTE SUBUNIDAD B 1 mg

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
VIBRIO CHOLERAE O1 INABA, BIOTIPO CLASICO (INACTIVADO POR CALOR) 100 MILES MILLONES · TOXINA COLERA RECOMBINANTE SUBUNIDAD B 1 mg
Excipientes de declaración obligatoria
HIDROGENOCARBONATO DE SODIO (0 -) · CARBONATO DE SODIO ANHIDRO (0 -) · CITRATO DE SODIO (E-331) (0 -) · CLORURO DE SODIO (0 -) · FOSFATO SODICO DIBASICO (0 -) · HIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (0 -) · SACARINA SODICA (0 -)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Valneva Sweden Ab
Número de registro
03263002
Fecha de autorización
30 de septiembre de 2004
Clasificación ATC
J07A VACUNAS ANTIBACTERIANAS › J07AE Vacunas frente al colera › J07AE01 Colera, celula entera inactivada

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 30 de septiembre de 2004 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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