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FENDRIX, SUSPENSION INYECTABLE
SUSPENSIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA • VÍA INTRAMUSCULAR
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Prospecto (información para pacientes)
Para pacientesResumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.
Qué es
FENDRIX, SUSPENSION INYECTABLE contiene antigeno superficie hepatitis b. Pertenece al grupo terapéutico «vacunas antivirales» (código ATC J07B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Glaxosmithkline Biologicals y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.
Cómo se toma
- Forma: suspensión inyectable en jeringa precargada
- Vía de administración: vía intramuscular
- Dosis por unidad: 20 µg
La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.
Composición y principios activos
| Principio activo | Dosis |
|---|---|
| ANTIGENO SUPERFICIE HEPATITIS B | 20 µg |
Ficha técnica (información para profesionales)
Para profesionalesDatos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).
- Principio activo
- ANTIGENO SUPERFICIE HEPATITIS B 20 µg
- Excipientes de declaración obligatoria
- CLORURO DE SODIO (0 -)
- Condiciones de prescripción
- Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
- Estado de comercialización
- Comercializado
- Laboratorio titular
- Glaxosmithkline Biologicals
- Número de registro
- 04299001
- Fecha de autorización
- 22 de febrero de 2005
- Clasificación ATC
- J07B VACUNAS ANTIVIRALES › J07BC Vacunas frente a la hepatitis › J07BC01 Hepatitis B, antigeno purificado de
Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).
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