Datos oficiales AEMPS-CIMA Según la última versión publicada en CIMA Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

Ver detalle del desabastecimiento

Sandoz Gmbh

BINOCRIT 30.000 UI/0,75 ML SOLUCION INYECTABLE EN UNA JERINGA PRECARGADA

SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA • VÍA INTRAVENOSA, VÍA SUBCUTÁNEA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

BINOCRIT 30.000 UI/0,75 ML SOLUCION INYECTABLE EN UNA JERINGA PRECARGADA contiene epoetina alfa. Pertenece al grupo terapéutico «otros preparados antianemicos» (código ATC B03X). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Sandoz Gmbh y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: solución inyectable en jeringa precargada
Vía de administración: vía intravenosa, vía subcutánea
Dosis por unidad: 30000 UI

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
EPOETINA ALFA	30000 UI

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: EPOETINA ALFA 30000 UI
Excipientes de declaración obligatoria: DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (0 -) · CLORURO DE SODIO (0 -) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (0 -) · POLISORBATO 80 (0 -)
Condiciones de prescripción: Uso Hospitalario
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Sandoz Gmbh
Número de registro: 07410049
Fecha de autorización: 22 de marzo de 2011
Clasificación ATC: B03X OTROS PREPARADOS ANTIANEMICOS › B03XA Otros preparados antianemicos › B03XA01 Eritropoyetina

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 22 de marzo de 2011 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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