Datos oficiales AEMPS-CIMA Según la última versión publicada en CIMA Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Envase de XARELTO 1 mg/ml GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL - Prospecto oficial
Bayer Ag

XARELTO 1 mg/ml GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL

GRANULADO PARA SUSPENSIÓN ORAL VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

XARELTO 1 mg/ml GRANULADO PARA SUSPENSION ORAL contiene rivaroxaban. Pertenece al grupo terapéutico «agentes antitromboticos» (código ATC B01A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Bayer Ag y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: granulado para suspensión oral
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 1 mg/ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
RIVAROXABAN 51,7 mg

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
RIVAROXABAN 51,7 mg
Excipientes de declaración obligatoria
MANITOL (E-421) (31,8 mg/ml) · CELULOSA MICROCRISTALINA-CARMELOSA SODICA (11,1 mg/ml) · BENZOATO DE SODIO (E 211) (1,8 mg/ml)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Bayer Ag
Número de registro
108472050
Fecha de autorización
8 de febrero de 2021
Clasificación ATC
B01A AGENTES ANTITROMBOTICOS › B01AF Inhibidores directos del factor Xa › B01AF01 B01AF01- Rivaroxaban

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 8 de febrero de 2021 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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