Datos oficiales AEMPS-CIMA Según la última versión publicada en CIMA Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

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Envase de Ultibro Breezhaler 85mcg/43mcg polvo para inhalacion (capsula dura) - Prospecto oficial
Novartis Europharm Limited

Ultibro Breezhaler 85mcg/43mcg polvo para inhalacion (capsula dura)

POLVO PARA INHALACIÓN (CÁPSULA DURA) VÍA INHALATORIA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

Ultibro Breezhaler 85mcg/43mcg polvo para inhalacion (capsula dura) contiene indacaterol maleato, glicopirronio bromuro. Pertenece al grupo terapéutico «adrenergicos, inhalatorios» (código ATC R03A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Novartis Europharm Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: polvo para inhalación (cápsula dura)
  • Vía de administración: vía inhalatoria
  • Dosis por unidad: 110 microgramos / 50 microgramos

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
INDACATEROL MALEATO 0,143 mg
GLICOPIRRONIO BROMURO 0,063 mg

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
INDACATEROL MALEATO 0,143 mg · GLICOPIRRONIO BROMURO 0,063 mg
Excipientes de declaración obligatoria
LACTOSA MONOHIDRATO (24,757 mg) · CLORURO POTASICO (0,1844 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Novartis Europharm Limited
Número de registro
113862003
Fecha de autorización
14 de octubre de 2013
Clasificación ATC
R03A ADRENERGICOS, INHALATORIOS › R03AL Adrenergicos en combinacion con anticolinergicos, combinaciones con corticosteroides incl. › R03AL04 Indacaterol y Glicopirronio, bromuro de

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 14 de octubre de 2013 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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