Datos oficiales AEMPS-CIMA Según la última versión publicada en CIMA Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Novartis Europharm Limited

COSENTYX 150 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA • VÍA SUBCUTÁNEA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

COSENTYX 150 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA contiene secukinumab. Pertenece al grupo terapéutico «inmunosupresores» (código ATC L04A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Novartis Europharm Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: solución inyectable en pluma precargada
  • Vía de administración: vía subcutánea
  • Dosis por unidad: 150mg/1ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
SECUKINUMAB 150 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
SECUKINUMAB 150 mg
Excipientes de declaración obligatoria
POLISORBATO 80 (0,200 mg)
Condiciones de prescripción
Diagnóstico Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Novartis Europharm Limited
Número de registro
114980004
Fecha de autorización
18 de enero de 2016
Clasificación ATC
L04A INMUNOSUPRESORES › L04AC Inhibidores de la interleucina › L04AC10 Secukinumab
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 18 de enero de 2016 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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