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COSENTYX 300 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA • VÍA SUBCUTÁNEA
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Prospecto (información para pacientes)
Para pacientesResumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.
Qué es
COSENTYX 300 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA contiene secukinumab . Pertenece al grupo terapéutico «inmunosupresores» (código ATC L04A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Novartis Europharm Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.
Cómo se toma
- Forma: solución inyectable en pluma precargada
- Vía de administración: vía subcutánea
- Dosis por unidad: 300 mg
La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.
Composición y principios activos
| Principio activo | Dosis |
|---|---|
| SECUKINUMAB | 300 mg |
Ficha técnica (información para profesionales)
Para profesionalesDatos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).
- Principio activo
- SECUKINUMAB 300 mg
- Condiciones de prescripción
- Diagnóstico Hospitalario
- Estado de comercialización
- Comercializado
- Laboratorio titular
- Novartis Europharm Limited
- Número de registro
- 114980010
- Fecha de autorización
- 15 de diciembre de 2020
- Clasificación ATC
- L04A INMUNOSUPRESORES › L04AC Inhibidores de la interleucina › L04AC10 Secukinumab
Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).
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