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IKERVIS 1 mg/ml colirio en emulsion
COLIRIO EN EMULSIÓN • VÍA OFTÁLMICA
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Prospecto (información para pacientes)
Para pacientesResumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.
Qué es
IKERVIS 1 mg/ml colirio en emulsion contiene ciclosporina. Pertenece al grupo terapéutico «otros oftalmologicos» (código ATC S01X). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Santen Oy y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.
Cómo se toma
- Forma: colirio en emulsión
- Vía de administración: vía oftálmica
- Dosis por unidad: 1 mg/ml
La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.
Composición y principios activos
| Principio activo | Dosis |
|---|---|
| CICLOSPORINA | 0,300 mg |
Ficha técnica (información para profesionales)
Para profesionalesDatos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).
- Principio activo
- CICLOSPORINA 0,300 mg
- Condiciones de prescripción
- Diagnóstico Hospitalario
- Estado de comercialización
- Comercializado
- Laboratorio titular
- Santen Oy
- Número de registro
- 115990001
- Fecha de autorización
- 1 de octubre de 2015
- Clasificación ATC
- S01X OTROS OFTALMOLOGICOS › S01XA Otros oftalmologicos › S01XA18 Ciclosporina
Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).
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