Datos oficiales AEMPS-CIMA Según la última versión publicada en CIMA Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Gilead Sciences Ireland Unlimited Company

EPCLUSA 200 MG/50 MG GRANULADO RECUBIERTO EN SOBRE

GRANULADO RECUBIERTO • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

EPCLUSA 200 MG/50 MG GRANULADO RECUBIERTO EN SOBRE contiene sofosbuvir, velpatasvir. Pertenece al grupo terapéutico «antivirales de accion directa» (código ATC J05A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Gilead Sciences Ireland Unlimited Company y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: granulado recubierto
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 200 MG/50 MG

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
SOFOSBUVIR 200 mg
VELPATASVIR 50 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
SOFOSBUVIR 200 mg · VELPATASVIR 50 mg
Excipientes de declaración obligatoria
LACTOSA MONOHIDRATO (320 mg) · CROSCARMELOSA SODICA (40 mg)
Condiciones de prescripción
Diagnóstico Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Gilead Sciences Ireland Unlimited Company
Número de registro
1161116004
Fecha de autorización
27 de julio de 2023
Clasificación ATC
J05A ANTIVIRALES DE ACCION DIRECTA › J05AP Antivirales para el tratamiento de infecciones de VHC › J05AP55 J05AP55- Sofosbuvir y Velpatasvir
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 27 de julio de 2023 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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