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REFIXIA 3000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE • VÍA INTRAVENOSA
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Prospecto (información para pacientes)
Para pacientesResumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.
Qué es
REFIXIA 3000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE contiene nonacog beta pegol. Pertenece al grupo terapéutico «vitamina k y otros hemostaticos» (código ATC B02B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Novo Nordisk A/S y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.
Cómo se toma
- Forma: polvo y disolvente para solución inyectable
- Vía de administración: vía intravenosa
- Dosis por unidad: 3000 IU
La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.
Composición y principios activos
| Principio activo | Dosis |
|---|---|
| NONACOG BETA PEGOL | 750 UI/ml |
Ficha técnica (información para profesionales)
Para profesionalesDatos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).
- Principio activo
- NONACOG BETA PEGOL 750 UI/ml
- Condiciones de prescripción
- Uso Hospitalario
- Estado de comercialización
- Comercializado
- Laboratorio titular
- Novo Nordisk A/S
- Número de registro
- 1171193004
- Fecha de autorización
- 23 de marzo de 2023
- Clasificación ATC
- B02B VITAMINA K Y OTROS HEMOSTATICOS › B02BD Factores de la coagulacion sanguinea › B02BD04 Factor IX de la coagulacion
Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).
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