Datos oficiales AEMPS-CIMA Según la última versión publicada en CIMA Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Sun Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

LEVETIRACETAM SUN 100 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG

CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN • VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta Puede afectar a la conducción

Compartir medicamento

Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

LEVETIRACETAM SUN 100 MG/ML CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG contiene levetiracetam. Pertenece al grupo terapéutico «antiepilepticos» (código ATC N03A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Sun Pharmaceutical Industries (Europe) B.V. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: concentrado para solución para perfusión
  • Vía de administración: vía intravenosa
  • Dosis por unidad: 100 mg levetiracetam/ ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
LEVETIRACETAM 500 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
LEVETIRACETAM 500 mg
Excipientes de declaración obligatoria
CLORURO DE SODIO (45 mg) · ACETATO DE SODIO TRIHIDRATO (8,2 mg)
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Sun Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.
Número de registro
11741001
Fecha de autorización
1 de febrero de 2012
Clasificación ATC
N03A ANTIEPILEPTICOS › N03AX Otros antiepilepticos › N03AX14 Levetiracetam
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 1 de febrero de 2012 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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