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HYRIMOZ 80 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA
SOLUCIÓN INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA • VÍA SUBCUTÁNEA
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Prospecto (información para pacientes)
Para pacientesResumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.
Qué es
HYRIMOZ 80 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA contiene adalimumab. Pertenece al grupo terapéutico «inmunosupresores» (código ATC L04A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Sandoz Gmbh y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.
Cómo se toma
- Forma: solución inyectable en jeringa precargada
- Vía de administración: vía subcutánea
- Dosis por unidad: 80 MG
La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.
Composición y principios activos
| Principio activo | Dosis |
|---|---|
| ADALIMUMAB | 100 mg |
Ficha técnica (información para profesionales)
Para profesionalesDatos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).
- Principio activo
- ADALIMUMAB 100 mg
- Excipientes de declaración obligatoria
- MANITOL (E-421) (42 mg) · POLISORBATO 80 (0,40 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (c.s.p. 1 pH)
- Condiciones de prescripción
- Diagnóstico Hospitalario
- Estado de comercialización
- Comercializado
- Laboratorio titular
- Sandoz Gmbh
- Número de registro
- 1181286010
- Fecha de autorización
- 25 de abril de 2023
- Clasificación ATC
- L04A INMUNOSUPRESORES › L04AB Inhibidores del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-) › L04AB04 Adalimumab
Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).
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