Datos oficiales AEMPS-CIMA Según la última versión publicada en CIMA Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Novartis Europharm Limited

AIMOVIG 140 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA • VÍA SUBCUTÁNEA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

AIMOVIG 140 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA contiene erenumab. Pertenece al grupo terapéutico «preparados antimigrañosos» (código ATC N02C). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Novartis Europharm Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: solución inyectable en pluma precargada
  • Vía de administración: vía subcutánea
  • Dosis por unidad: 140 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
ERENUMAB 140 mg

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
ERENUMAB 140 mg
Condiciones de prescripción
Diagnóstico Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Novartis Europharm Limited
Número de registro
1181293004
Fecha de autorización
12 de junio de 2019
Clasificación ATC
N02C PREPARADOS ANTIMIGRAÑOSOS › N02CD Antagonistas del ligando peptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP) › N02CD01 Erenumab

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 12 de junio de 2019 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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