Problema de suministro notificado
La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.
Ver detalle del desabastecimientoLUXTURNA 5 x 10¹² GENOMAS VECTORIALES/ML CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE
CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE • USO SUBRETINAL
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Prospecto (información para pacientes)
Para pacientesResumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.
Qué es
LUXTURNA 5 x 10¹² GENOMAS VECTORIALES/ML CONCENTRADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE contiene voretigen neparvovec. Pertenece al grupo terapéutico «otros oftalmologicos» (código ATC S01X). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Novartis Europharm Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.
Cómo se toma
- Forma: concentrado y disolvente para solución inyectable
- Vía de administración: uso subretinal
- Dosis por unidad: 5 x 10¹² vg/ml
La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.
Composición y principios activos
| Principio activo | Dosis |
|---|---|
| VORETIGEN NEPARVOVEC | 5 x 10¹² vg/ml |
Ficha técnica (información para profesionales)
Para profesionalesDatos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).
- Principio activo
- VORETIGEN NEPARVOVEC 5 x 10¹² vg/ml
- Excipientes de declaración obligatoria
- DIHIDROGENO FOSFATO DE SODIO (0,32 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (1,37 mg) · CLORURO DE SODIO (10,52 mg) · DIHIDROGENO FOSFATO DE SODIO (0,32 mg) · DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (1,37 mg)
- Condiciones de prescripción
- Uso Hospitalario
- Estado de comercialización
- Comercializado
- Laboratorio titular
- Novartis Europharm Limited
- Número de registro
- 1181331001
- Fecha de autorización
- 1 de abril de 2019
- Clasificación ATC
- S01X OTROS OFTALMOLOGICOS › S01XA Otros oftalmologicos › S01XA27 Voretigen neparvovec
Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).
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