Datos oficiales AEMPS-CIMA Según la última versión publicada en CIMA Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

Ver detalle del desabastecimiento
Sin imagen disponible
Biosimilar Collaborations Ireland Limited

OGIVRI 420 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN • VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta Puede afectar a la conducción

Compartir medicamento

Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

OGIVRI 420 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION contiene trastuzumab. Pertenece al grupo terapéutico «anticuerpos monoclonales y anticuerpos conjugados con farmacos» (código ATC L01F). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Biosimilar Collaborations Ireland Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: polvo para concentrado para solución para perfusión
  • Vía de administración: vía intravenosa
  • Dosis por unidad: 420 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
TRASTUZUMAB 420 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
TRASTUZUMAB 420 mg
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Biosimilar Collaborations Ireland Limited
Número de registro
1181341002
Fecha de autorización
14 de noviembre de 2019
Clasificación ATC
L01F Anticuerpos monoclonales y anticuerpos conjugados con farmacos › L01FD Inhibidores del HER2 (Receptor 2 del Factor de Crecimiento Epidermico Humano) › L01FD01 Trastuzumab
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 14 de noviembre de 2019 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

Medicamentos relacionados

Otros medicamentos de la misma categoría con ficha en este sitio

Nolotil

Metamizol

Analgésico y antipirético para dolor intenso (cápsulas 575 mg)

Espidifen

Ibuprofeno arginina

Ibuprofeno 600 mg de acción rápida en sobres

Voltaren

Diclofenaco

AINE para dolor e inflamación (comprimidos 50 mg)

Tramadol

Tramadol

Analgésico opioide para dolor moderado-intenso

Naproxeno

Naproxeno

AINE de acción prolongada para dolor e inflamación

Gelocatil

Paracetamol

Paracetamol 650 mg para dolor y fiebre