Datos oficiales AEMPS-CIMA Según la última versión publicada en CIMA Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

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La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Krka D.D. Novo Mesto

LENALIDOMIDA KRKA 25 MG CAPSULAS DURAS EFG

CÁPSULA DURA • VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

LENALIDOMIDA KRKA 25 MG CAPSULAS DURAS EFG contiene lenalidomida hidrocloruro hidrato. Pertenece al grupo terapéutico «inmunosupresores» (código ATC L04A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Krka D.D. Novo Mesto y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: cápsula dura
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 25 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
LENALIDOMIDA HIDROCLORURO HIDRATO 30,27 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
LENALIDOMIDA HIDROCLORURO HIDRATO 30,27 mg
Excipientes de declaración obligatoria
MANITOL (E-421) (174 mg) · DIBEHENATO DE GLICEROL (6,96 mg) · CLORURO POTASICO (0,5425 mg)
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Krka D.D. Novo Mesto
Número de registro
1201519013
Fecha de autorización
19 de marzo de 2021
Clasificación ATC
L04A INMUNOSUPRESORES › L04AX Otros inmunosupresores › L04AX04 Lenalidomida
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 19 de marzo de 2021 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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