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UZPRUVO 130 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN • VÍA INTRAVENOSA
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Prospecto (información para pacientes)
Para pacientesResumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.
Qué es
UZPRUVO 130 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION contiene ustekinumab. Pertenece al grupo terapéutico «inmunosupresores» (código ATC L04A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Stada Arzneimittel Ag y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.
Cómo se toma
- Forma: concentrado para solución para perfusión
- Vía de administración: vía intravenosa
- Dosis por unidad: 130 mg
La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.
Composición y principios activos
| Principio activo | Dosis |
|---|---|
| USTEKINUMAB | 130 mg |
Ficha técnica (información para profesionales)
Para profesionalesDatos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).
- Principio activo
- USTEKINUMAB 130 mg
- Excipientes de declaración obligatoria
- SACAROSA (2,21 mg) · POLISORBATO 80 (10,40 mg) · EDETATO MAGNESICO DISODICO (0,52 mg)
- Condiciones de prescripción
- Uso Hospitalario
- Estado de comercialización
- Comercializado
- Laboratorio titular
- Stada Arzneimittel Ag
- Número de registro
- 1231784005
- Fecha de autorización
- 26 de febrero de 2025
- Clasificación ATC
- L04A INMUNOSUPRESORES › L04AC Inhibidores de la interleucina › L04AC05 Ustekinumab
Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).
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