Datos oficiales AEMPS-CIMA Según la última versión publicada en CIMA Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Pfizer Europe Ma Eeig

EMBLAVEO 1,5 G/0,5 G POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN • VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

EMBLAVEO 1,5 G/0,5 G POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION contiene avibactam sodio, aztreonam. Pertenece al grupo terapéutico «otros antibacterianos betalactamicos» (código ATC J01D). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Pfizer Europe Ma Eeig y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: polvo para concentrado para solución para perfusión
  • Vía de administración: vía intravenosa
  • Dosis por unidad: 1,5/0,5 g

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
AVIBACTAM SODIO 542 mg
AZTREONAM 1500 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
AVIBACTAM SODIO 542 mg · AZTREONAM 1500 mg
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Pfizer Europe Ma Eeig
Número de registro
1241808001
Fecha de autorización
3 de mayo de 2024
Clasificación ATC
J01D OTROS ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS › J01DF Monobactamicos › J01DF51 Aztreonam e inihibidores de la betalactamasa
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 3 de mayo de 2024 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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