Datos oficiales AEMPS-CIMA Según la última versión publicada en CIMA Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Celltrion Healthcare Hungary Kft.

OMLYCLO 150 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA • VÍA SUBCUTÁNEA

Requiere receta No afecta a la conducción ▼ Seguimiento adicional

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

OMLYCLO 150 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA contiene omalizumab. Pertenece al grupo terapéutico «otros agentes contra padecimientos obstructivos de las» (código ATC R03D). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Celltrion Healthcare Hungary Kft. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: solución inyectable en pluma precargada
  • Vía de administración: vía subcutánea
  • Dosis por unidad: 150 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
OMALIZUMAB 150 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
OMALIZUMAB 150 mg
Excipientes de declaración obligatoria
POLISORBATO 20 (0,40 mg)
Condiciones de prescripción
Diagnóstico Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Número de registro
1241817006
Fecha de autorización
26 de junio de 2025
Clasificación ATC
R03D OTROS AGENTES CONTRA PADECIMIENTOS OBSTRUCTIVOS DE LAS › R03DX Otros agentes contra padecimientos obstructivos de las vias respiratorias, inhalatorios para uso sistemico › R03DX05 Omalizumab
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 26 de junio de 2025 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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