Datos oficiales AEMPS-CIMA Según la última versión publicada en CIMA Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Reddy Holding Gmbh

ITUXREDI 500 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN • VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta No afecta a la conducción ▼ Seguimiento adicional

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

ITUXREDI 500 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION contiene rituximab. Pertenece al grupo terapéutico «anticuerpos monoclonales y anticuerpos conjugados con farmacos» (código ATC L01F). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Reddy Holding Gmbh y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: concentrado para solución para perfusión
  • Vía de administración: vía intravenosa
  • Dosis por unidad: 500 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
RITUXIMAB 500 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
RITUXIMAB 500 mg
Excipientes de declaración obligatoria
CITRATO DE SODIO (E-331) (358,50 mg) · CLORURO DE SODIO (450 mg) · POLISORBATO 80 (35 mg)
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Reddy Holding Gmbh
Número de registro
1241861003
Fecha de autorización
30 de septiembre de 2024
Clasificación ATC
L01F Anticuerpos monoclonales y anticuerpos conjugados con farmacos › L01FA Inhibidores de CD20 (Grupo de Diferenciacion 20) › L01FA01 Rituximab
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 30 de septiembre de 2024 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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