Datos oficiales AEMPS-CIMA Según la última versión publicada en CIMA Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

Ver detalle del desabastecimiento
Sin imagen disponible
Teva Gmbh

POMALIDOMIDA TEVA 3 MG CAPSULAS DURAS EFG

CÁPSULA DURA VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

Compartir medicamento

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

POMALIDOMIDA TEVA 3 MG CAPSULAS DURAS EFG contiene pomalidomida. Pertenece al grupo terapéutico «inmunosupresores» (código ATC L04A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Teva Gmbh y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: cápsula dura
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 3 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
POMALIDOMIDA 3 mg

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
POMALIDOMIDA 3 mg
Excipientes de declaración obligatoria
LACTOSA MONOHIDRATO (150 mg) · LAURILSULFATO DE SODIO (4,50 mg) · FUMARATO DE ESTEARILO Y SODIO (0,75 mg) · PROPILENGLICOL (3-7 Porcentaje peso/peso) · POTASIO, HIDROXIDO DE (0,05-0,1 Porcentaje peso/peso)
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Teva Gmbh
Número de registro
1241868026
Fecha de autorización
20 de noviembre de 2024
Clasificación ATC
L04A INMUNOSUPRESORES › L04AX Otros inmunosupresores › L04AX06 Pomalidomida

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 20 de noviembre de 2024 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

Medicamentos relacionados

Otros medicamentos de la misma categoría con ficha en este sitio