Datos oficiales AEMPS-CIMA Según la última versión publicada en CIMA Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

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Accord Healthcare S.L.U.

IMULDOSA 130 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN VÍA INTRAVENOSA

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Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

IMULDOSA 130 MG CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION contiene ustekinumab. Pertenece al grupo terapéutico «inmunosupresores» (código ATC L04A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Accord Healthcare S.L.U. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: concentrado para solución para perfusión
  • Vía de administración: vía intravenosa
  • Dosis por unidad: 130 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
USTEKINUMAB 5 mg/ml

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
USTEKINUMAB 5 mg/ml
Excipientes de declaración obligatoria
SACAROSA (85 mg/ml) · POLISORBATO 80 (0,40 mg/ml) · EDETATO DISODICO DIHIDRATADO (0,02 mg/ml)
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Accord Healthcare S.L.U.
Número de registro
1241872003
Fecha de autorización
10 de enero de 2025
Clasificación ATC
L04A INMUNOSUPRESORES › L04AC Inhibidores de la interleucina › L04AC05 Ustekinumab

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 10 de enero de 2025 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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