Datos oficiales AEMPS-CIMA Según la última versión publicada en CIMA Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Serum Life Science Europe Gmbh

SIILTIBCY (0,5 MICROGRAMOS + 0,5 MICROGRAMOS)/ML SOLUCION INYECTABLE

SOLUCIÓN INYECTABLE • VÍA INTRADÉRMICA

Requiere receta No afecta a la conducción ▼ Seguimiento adicional

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

SIILTIBCY (0,5 MICROGRAMOS + 0,5 MICROGRAMOS)/ML SOLUCION INYECTABLE contiene rdesat-6, rcfp-10. Pertenece al grupo terapéutico «otros agentes diagnosticos» (código ATC V04C). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Serum Life Science Europe Gmbh y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: solución inyectable
  • Vía de administración: vía intradérmica
  • Dosis por unidad: (0,5 microgramos + 0,5 microgramos) / mL

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
RDESAT-6 0,5 microgramos/ml
RCFP-10 0,5 microgramos/ml
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
RDESAT-6 0,5 microgramos/ml · RCFP-10 0,5 microgramos/ml
Excipientes de declaración obligatoria
DIHIDROGENOFOSFATO DE SODIO DIHIDRATO (1,44 mg/ml) · DIHIDROGENOFOSFATO DE POTASIO (0,20 mg/ml) · CLORURO POTASICO (0,20 mg/ml) · CLORURO DE SODIO (8 mg/ml) · POLISORBATO 20 (0,0001 mg/ml)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Serum Life Science Europe Gmbh
Número de registro
1241882001
Fecha de autorización
21 de julio de 2025
Clasificación ATC
V04C OTROS AGENTES DIAGNOSTICOS › V04CF Agentes para el diagnostico de tuberculosis
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 21 de julio de 2025 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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