Datos oficiales AEMPS-CIMA Según la última versión publicada en CIMA Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Celltrion Healthcare Hungary Kft.

AVTOZMA 162 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA

SOLUCIÓN INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA • VÍA SUBCUTÁNEA

Requiere receta No afecta a la conducción ▼ Seguimiento adicional

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

AVTOZMA 162 MG SOLUCION INYECTABLE EN PLUMA PRECARGADA contiene tocilizumab. Pertenece al grupo terapéutico «inmunosupresores» (código ATC L04A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Celltrion Healthcare Hungary Kft. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: solución inyectable en pluma precargada
  • Vía de administración: vía subcutánea
  • Dosis por unidad: 162 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
TOCILIZUMAB 162 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
TOCILIZUMAB 162 mg
Excipientes de declaración obligatoria
POLISORBATO 80 (0,20 mg)
Condiciones de prescripción
Diagnóstico Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Número de registro
1241896010
Fecha de autorización
24 de marzo de 2025
Clasificación ATC
L04A INMUNOSUPRESORES › L04AC Inhibidores de la interleucina › L04AC07 Tocilizumab
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 24 de marzo de 2025 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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