Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 7 de agosto de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Chiesi España S.A.U.

CEMIDON 60 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE

SOLUCIÓN INYECTABLE • VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

CEMIDON 60 MG/ML SOLUCIÓN INYECTABLE contiene isoniazida. Pertenece al grupo terapéutico «farmacos para el tratamiento de la tuberculosis» (código ATC J04A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Chiesi España S.A.U. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: solución inyectable
Vía de administración: vía intramuscular, vía intravenosa
Dosis por unidad: 300 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
ISONIAZIDA	300 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 7 de agosto de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: ISONIAZIDA 300 mg
Excipientes de declaración obligatoria: SODIO, METABISULFITO DE (E 223) (5 ml)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Chiesi España S.A.U.
Número de registro: 18697
Fecha de autorización: 28 de febrero de 1953
Clasificación ATC: J04A FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA TUBERCULOSIS › J04AC Hidrazidas › J04AC01 Isoniazida

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 7 de agosto de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 28 de febrero de 1953 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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