Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 7 de agosto de 2023 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Neuraxpharm Spain S.L.U.

LARGACTIL 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

SOLUCIÓN INYECTABLE • VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

LARGACTIL 5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE contiene clorpromazina hidrocloruro. Pertenece al grupo terapéutico «antipsicoticos» (código ATC N05A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Neuraxpharm Spain S.L.U. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: solución inyectable
  • Vía de administración: vía intramuscular, vía intravenosa
  • Dosis por unidad: 5 mg clorpromazina/ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
CLORPROMAZINA HIDROCLORURO 27,8 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 7 de agosto de 2023 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
CLORPROMAZINA HIDROCLORURO 27,8 mg
Excipientes de declaración obligatoria
SODIO, METABISULFITO DE (E 223) (2,5 mg) · SULFITO DE SODIO ANHIDRO (1,5 mg) · CITRATO DE SODIO (E-331) (5,0 mg) · CLORURO DE SODIO (37,5 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Neuraxpharm Spain S.L.U.
Número de registro
19622
Fecha de autorización
30 de junio de 1953
Clasificación ATC
N05A ANTIPSICOTICOS › N05AA Fenotiazinas con cadena lateral alifatica › N05AA01 Clorpromazina
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 3 de julio de 2023 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 30 de junio de 1953 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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