Datos oficiales AEMPS-CIMA Según la última versión publicada en CIMA Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

Ver detalle del desabastecimiento
Envase de NOVORAPID PUMPCART 100 U/ML SOLUCION INYECTABLE EN CARTUCHO - Prospecto oficial
Novo Nordisk A/S

NOVORAPID PUMPCART 100 U/ML SOLUCION INYECTABLE EN CARTUCHO

SOLUCIÓN INYECTABLE EN CARTUCHO VÍA SUBCUTÁNEA

Requiere receta Puede afectar a la conducción

Compartir medicamento

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

NOVORAPID PUMPCART 100 U/ML SOLUCION INYECTABLE EN CARTUCHO contiene insulina asparta. Pertenece al grupo terapéutico «insulinas y analogos» (código ATC A10A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Novo Nordisk A/S y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: solución inyectable en cartucho
  • Vía de administración: vía subcutánea
  • Dosis por unidad: 100 U/ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
INSULINA ASPARTA 100 U

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
INSULINA ASPARTA 100 U
Excipientes de declaración obligatoria
GLICEROL (E 422) (16 mg) · CLORURO DE SODIO (0,58 mg) · FOSFATO DISODICO DIHIDRATADO HIDROGENADO (1,25 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (2,2 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Novo Nordisk A/S
Número de registro
199119024
Fecha de autorización
23 de septiembre de 2015
Clasificación ATC
A10A INSULINAS Y ANALOGOS › A10AB Insulinas y analogos de accion rapida para inyeccion › A10AB05 Insulina asparta

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 23 de septiembre de 2015 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

Medicamentos relacionados

Otros medicamentos de la misma categoría con ficha en este sitio