Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 18 de julio de 2022 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Bayer Hispania S.L.

UROGRAFIN 370 MG IODO/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION

SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN • VÍA INTRAARTERIAL, VÍA INTRAARTICULAR, VÍA INTRAUTERINA, VÍA INTRAVENOSA, VÍA INTRAMAMARIA, USO INTRAGLANDULAR, USO INTRACOLANGIOPANCREATICO

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

UROGRAFIN 370 MG IODO/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION contiene amidotrizoato sodio, amidotrizoato meglumina. Pertenece al grupo terapéutico «medios de contraste para rayos-x, iodados» (código ATC V08A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Bayer Hispania S.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: solución inyectable y para perfusión
Vía de administración: vía intraarterial, vía intraarticular, vía intrauterina, vía intravenosa, vía intramamaria, uso intraglandular, uso intracolangiopancreatico
Dosis por unidad: 100+660 mg/ml+mg/ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
AMIDOTRIZOATO SODIO	100,00 mg
AMIDOTRIZOATO MEGLUMINA	660,00 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 18 de julio de 2022 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: AMIDOTRIZOATO SODIO 100,00 mg · AMIDOTRIZOATO MEGLUMINA 660,00 mg
Excipientes de declaración obligatoria: EDETATO CALCICO DISODICO (0,10 mg)
Condiciones de prescripción: Uso Hospitalario Y Centros De Diagnóstico Autorizados
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Bayer Hispania S.L.
Número de registro: 23817
Fecha de autorización: 31 de mayo de 1955
Clasificación ATC: V08A MEDIOS DE CONTRASTE PARA RAYOS-X, IODADOS › V08AA Medios de contraste para rayos-X de alta osmolaridad, hidrosolubles y nefrotropicos › V08AA01 Acido diatrizoico

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 18 de julio de 2022 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 31 de mayo de 1955 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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