Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 22 de enero de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Opella Healthcare Spain S.L.

BUSCOPRESC COMPOSITUM 2500 mg/20 mg SOLUCIÓN INYECTABLE

SOLUCIÓN INYECTABLE • VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

BUSCOPRESC COMPOSITUM 2500 mg/20 mg SOLUCIÓN INYECTABLE contiene metamizol sodico, butilescopolamina bromuro. Pertenece al grupo terapéutico «antiespasmodicos en combinacion con analgesicos» (código ATC A03D). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Opella Healthcare Spain S.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: solución inyectable
  • Vía de administración: vía intramuscular, vía intravenosa
  • Dosis por unidad: 20mg escopolamina butilbromuro;2500mg metamizol

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
METAMIZOL SODICO 2500 mg
BUTILESCOPOLAMINA BROMURO 20 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 22 de enero de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
METAMIZOL SODICO 2500 mg · BUTILESCOPOLAMINA BROMURO 20 mg
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Opella Healthcare Spain S.L.
Número de registro
26791
Fecha de autorización
31 de octubre de 1956
Clasificación ATC
A03D ANTIESPASMODICOS EN COMBINACION CON ANALGESICOS › A03DB Belladona y derivados en combinacion con analgesicos › A03DB04 Butilescopolamina y analgesicos
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 22 de enero de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 31 de octubre de 1956 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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