Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 18 de marzo de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Bayer Hispania S.L.

GASTROGRAFIN 370 MG IODO/ML SOLUCIÓN ORAL Y RECTAL

SOLUCION ORAL Y RECTAL • VÍA ORAL, VÍA RECTAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

GASTROGRAFIN 370 MG IODO/ML SOLUCIÓN ORAL Y RECTAL contiene amidotrizoato sodio, amidotrizoato meglumina. Pertenece al grupo terapéutico «medios de contraste para rayos-x, iodados» (código ATC V08A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Bayer Hispania S.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: solucion oral y rectal
Vía de administración: vía oral, vía rectal
Dosis por unidad: amidotrizoico acido 597,3mg; meglumina 159,24mg/ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
AMIDOTRIZOATO SODIO	100 mg
AMIDOTRIZOATO MEGLUMINA	660 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 18 de marzo de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: AMIDOTRIZOATO SODIO 100 mg · AMIDOTRIZOATO MEGLUMINA 660 mg
Excipientes de declaración obligatoria: SACARINA SODICA (0,085 g) · EDETATO DE CALCIO Y SODIO (0,010 g)
Condiciones de prescripción: Uso Hospitalario Y Centros De Diagnóstico Autorizados
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Bayer Hispania S.L.
Número de registro: 36270
Fecha de autorización: 31 de mayo de 1961
Clasificación ATC: V08A MEDIOS DE CONTRASTE PARA RAYOS-X, IODADOS › V08AA Medios de contraste para rayos-X de alta osmolaridad, hidrosolubles y nefrotropicos › V08AA01 Acido diatrizoico

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 18 de marzo de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 31 de mayo de 1961 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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