Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 16 de diciembre de 2022 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

Ver detalle del desabastecimiento

Organon Salud S.L.

CELESTONE CRONODOSE SUSPENSION INYECTABLE

SUSPENSIÓN INYECTABLE • VÍA INTRAARTICULAR, VÍA INTRALESIONAL, VÍA INTRAMUSCULAR

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

CELESTONE CRONODOSE SUSPENSION INYECTABLE contiene betametasona acetato, betametasona fosfato sodio. Pertenece al grupo terapéutico «corticosteroides para uso sistemico, monofarmacos» (código ATC H02A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Organon Salud S.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: suspensión inyectable
Vía de administración: vía intraarticular, vía intralesional, vía intramuscular
Dosis por unidad: 6 mg / 7,89 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
BETAMETASONA ACETATO	6 mg
BETAMETASONA FOSFATO SODIO	7,89 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 16 de diciembre de 2022 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: BETAMETASONA ACETATO 6 mg · BETAMETASONA FOSFATO SODIO 7,89 mg
Excipientes de declaración obligatoria: FOSFATO SODICO MONOBASICO (6,8 mg) · FOSFATO SODICO DIBASICO (14,2 mg) · EDETATO DE DISODIO (0,2 mg) · BENZALCONIO, CLORURO DE (0,4 mg)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Organon Salud S.L.
Número de registro: 40628
Fecha de autorización: 28 de febrero de 1965
Clasificación ATC: H02A CORTICOSTEROIDES PARA USO SISTEMICO, MONOFARMACOS › H02AB Glucocorticoides › H02AB01 Betametasona

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 22 de enero de 2022 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 28 de febrero de 1965 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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