Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 12 de abril de 2019 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

Ver detalle del desabastecimiento
Sin imagen disponible
Teofarma S.R.L.

OFTALMOWELL COLIRIO EN SOLUCIÓN

COLIRIO EN SOLUCIÓN • VÍA OFTÁLMICA

Requiere receta No afecta a la conducción

Compartir medicamento

Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

OFTALMOWELL COLIRIO EN SOLUCIÓN contiene gramicidina, neomicina sulfato, polimixina b sulfato. Pertenece al grupo terapéutico «antiinfecciosos» (código ATC S01A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Teofarma S.R.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: colirio en solución
  • Vía de administración: vía oftálmica
  • Dosis por unidad: 25+1700+5000 UI/ml+UI/ml+UI/ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
GRAMICIDINA 25 UI
NEOMICINA SULFATO 1700 UI
POLIMIXINA B SULFATO 5000 UI
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 12 de abril de 2019 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
GRAMICIDINA 25 UI · NEOMICINA SULFATO 1700 UI · POLIMIXINA B SULFATO 5000 UI
Excipientes de declaración obligatoria
CLORURO DE SODIO (8 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (csp pH 5,2-5,8 -) · ALCOHOL ETILICO (ETANOL) (0,005 ml) · PROPILENGLICOL (0,0050 ml) · BENZALCONIO, CLORURO DE (sol 50% 0,0001 ml)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Teofarma S.R.L.
Número de registro
45030
Fecha de autorización
31 de diciembre de 1967
Clasificación ATC
S01A ANTIINFECCIOSOS › S01AA Antibioticos › S01AA30 Combinaciones de diferentes antibioticos
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 12 de abril de 2019 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 31 de diciembre de 1967 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

Medicamentos relacionados

Otros medicamentos de la misma categoría con ficha en este sitio

Nolotil

Metamizol

Analgésico y antipirético para dolor intenso (cápsulas 575 mg)

Espidifen

Ibuprofeno arginina

Ibuprofeno 600 mg de acción rápida en sobres

Voltaren

Diclofenaco

AINE para dolor e inflamación (comprimidos 50 mg)

Tramadol

Tramadol

Analgésico opioide para dolor moderado-intenso

Naproxeno

Naproxeno

AINE de acción prolongada para dolor e inflamación

Gelocatil

Paracetamol

Paracetamol 650 mg para dolor y fiebre