Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 12 de abril de 2019 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Teofarma S.R.L.

OFTALMOWELL COLIRIO EN SOLUCIÓN

COLIRIO EN SOLUCIÓN • VÍA OFTÁLMICA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

OFTALMOWELL COLIRIO EN SOLUCIÓN contiene gramicidina, neomicina sulfato, polimixina b sulfato. Pertenece al grupo terapéutico «antiinfecciosos» (código ATC S01A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Teofarma S.R.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: colirio en solución
  • Vía de administración: vía oftálmica
  • Dosis por unidad: 25+1700+5000 UI/ml+UI/ml+UI/ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
GRAMICIDINA 25 UI
NEOMICINA SULFATO 1700 UI
POLIMIXINA B SULFATO 5000 UI
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 12 de abril de 2019 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
GRAMICIDINA 25 UI · NEOMICINA SULFATO 1700 UI · POLIMIXINA B SULFATO 5000 UI
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Teofarma S.R.L.
Número de registro
45030
Fecha de autorización
31 de diciembre de 1967
Clasificación ATC
S01A ANTIINFECCIOSOS › S01AA Antibioticos › S01AA30 Combinaciones de diferentes antibioticos
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 12 de abril de 2019 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 31 de diciembre de 1967 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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