Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 21 de octubre de 2021 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

Ver detalle del desabastecimiento
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Fresenius Kabi España, S.A.U.

FREEFLEX GLUCOSALINA SOLUCION PARA PERFUSION

SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN • VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

FREEFLEX GLUCOSALINA SOLUCION PARA PERFUSION contiene sodio cloruro, glucosa monohidrato. Pertenece al grupo terapéutico «soluciones i.v.» (código ATC B05B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Fresenius Kabi España, S.A.U. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: solución para perfusión
  • Vía de administración: vía intravenosa
  • Dosis por unidad: 100ml

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
SODIO CLORURO 0,35 g
GLUCOSA MONOHIDRATO 3,85 g
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 21 de octubre de 2021 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
SODIO CLORURO 0,35 g · GLUCOSA MONOHIDRATO 3,85 g
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Fresenius Kabi España, S.A.U.
Número de registro
45449
Fecha de autorización
31 de enero de 1968
Clasificación ATC
B05B SOLUCIONES I.V. › B05BB Soluciones que afectan el balance electrolitico › B05BB92 Suero glucosalino
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 19 de mayo de 2020 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 31 de enero de 1968 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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