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GOBEMICINA 500 mg INYECTABLE
POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE • VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA INTRAVENOSA
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Prospecto (información para pacientes)
Para pacientesResumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.
Qué es
GOBEMICINA 500 mg INYECTABLE contiene ampicilina sodica. Pertenece al grupo terapéutico «antibacterianos betalactamicos, penicilinas» (código ATC J01C). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Laboratorios Normon S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.
Cómo se toma
- Forma: polvo para solución inyectable
- Vía de administración: vía intramuscular, vía intravenosa
- Dosis por unidad: 500 mg
La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.
Composición y principios activos
| Principio activo | Dosis |
|---|---|
| AMPICILINA SODICA | 500 mg |
Ficha técnica (información para profesionales)
Para profesionalesDatos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).
- Principio activo
- AMPICILINA SODICA 500 mg
- Condiciones de prescripción
- Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
- Estado de comercialización
- Comercializado
- Laboratorio titular
- Laboratorios Normon S.A.
- Número de registro
- 48100
- Fecha de autorización
- 31 de mayo de 1969
- Clasificación ATC
- J01C ANTIBACTERIANOS BETALACTAMICOS, PENICILINAS › J01CA Penicilinas con espectro ampliado › J01CA01 Ampicilina
La ficha técnica no está disponible en CIMA para este medicamento.
Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).
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