Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 15 de noviembre de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Amdipharm Limited

TOFRANIL 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS

COMPRIMIDO RECUBIERTO • VÍA ORAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

Medicamento sujeto a prescripción médica. La información es descriptiva del prospecto oficial; consulte a su médico o farmacéutico.

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

TOFRANIL 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS contiene imipramina hidrocloruro. Pertenece al grupo terapéutico «antidepresivos» (código ATC N06A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Amdipharm Limited y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido recubierto
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 50 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
IMIPRAMINA HIDROCLORURO 50 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 15 de noviembre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
IMIPRAMINA HIDROCLORURO 50 mg
Excipientes de declaración obligatoria
LACTOSA (35,00 mg) · ALCOHOL ETILICO (ETANOL) (c.s. -) · SACAROSA (aprox. 40,60 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Amdipharm Limited
Número de registro
48384
Fecha de autorización
30 de junio de 1969
Clasificación ATC
N06A ANTIDEPRESIVOS › N06AA Inhibidores no selectivos de la recaptacion de monoaminas › N06AA02 Imipramina
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 15 de septiembre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 30 de junio de 1969 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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