Datos oficiales AEMPS-CIMA Según la última versión publicada en CIMA Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Tora Laboratories S.L.U.

SYNALAR NASAL

GOTAS NASALES EN SOLUCIÓN • VÍA NASAL

Requiere receta Puede afectar a la conducción

Compartir medicamento

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

SYNALAR NASAL contiene fluocinolona acetonido, fenilefrina hidrocloruro, neomicina sulfato, polimixina b sulfato. Pertenece al grupo terapéutico «descongestivos y otros preparados nasales para uso topico» (código ATC R01A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Tora Laboratories S.L.U. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: gotas nasales en solución
  • Vía de administración: vía nasal
  • Dosis por unidad: 0,1 mg;2,5 mg; 3,5 mg; 2 miles UI

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
FLUOCINOLONA ACETONIDO 0,1 mg
FENILEFRINA HIDROCLORURO 2,5 mg
NEOMICINA SULFATO 3,5 mg
POLIMIXINA B SULFATO 2 kilo UI

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
FLUOCINOLONA ACETONIDO 0,1 mg · FENILEFRINA HIDROCLORURO 2,5 mg · NEOMICINA SULFATO 3,5 mg · POLIMIXINA B SULFATO 2 kilo UI
Excipientes de declaración obligatoria
BENZALCONIO, CLORURO DE (0,10 mg) · PROPILENGLICOL (50 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Tora Laboratories S.L.U.
Número de registro
48457
Fecha de autorización
30 de septiembre de 1969
Clasificación ATC
R01A DESCONGESTIVOS Y OTROS PREPARADOS NASALES PARA USO TOPICO › R01AD Corticosteroides

La ficha técnica no está disponible en CIMA para este medicamento.

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 30 de septiembre de 1969 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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