Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 6 de febrero de 2023 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Envase de CITARABINA PFIZER 100 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN - Prospecto oficial
Pfizer S.L.

CITARABINA PFIZER 100 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN

POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE • VÍA INTRAVENOSA, VÍA SUBCUTÁNEA

Requiere receta Puede afectar a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

CITARABINA PFIZER 100 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN contiene citarabina. Pertenece al grupo terapéutico «antimetabolitos» (código ATC L01B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Pfizer S.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: polvo y disolvente para solución inyectable
  • Vía de administración: vía intravenosa, vía subcutánea
  • Dosis por unidad: 100 mg citarabina

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
CITARABINA 100 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 6 de febrero de 2023 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
CITARABINA 100 mg
Condiciones de prescripción
Uso Hospitalario
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Pfizer S.L.
Número de registro
49154
Fecha de autorización
30 de noviembre de 1970
Clasificación ATC
L01B ANTIMETABOLITOS › L01BC Analogos de las pirimidinas › L01BC01 Citarabina
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 6 de febrero de 2023 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 30 de noviembre de 1970 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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