Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 27 de enero de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Pfizer S.L.

SOLU-MODERIN 125 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE

LIOFILIZADO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE • VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

SOLU-MODERIN 125 MG POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE contiene metilprednisolona. Pertenece al grupo terapéutico «corticosteroides para uso sistemico, monofarmacos» (código ATC H02A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Pfizer S.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: liofilizado y disolvente para solución inyectable
  • Vía de administración: vía intramuscular, vía intravenosa
  • Dosis por unidad: 125 mg metilprednisolona

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
METILPREDNISOLONA 125 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 27 de enero de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
METILPREDNISOLONA 125 mg
Excipientes de declaración obligatoria
FOSFATO SODICO ANHIDRO (17,4 mg) · FOSFATO SODICO MONOBASICO ANHIDRO (1,8 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Pfizer S.L.
Número de registro
49768
Fecha de autorización
31 de diciembre de 1971
Clasificación ATC
H02A CORTICOSTEROIDES PARA USO SISTEMICO, MONOFARMACOS › H02AB Glucocorticoides › H02AB04 Metilprednisolona
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 27 de enero de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 31 de diciembre de 1971 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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