Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 27 de noviembre de 2024 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Fidia Farmaceutici S.P.A.

URBASON 250 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION

POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE • VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

URBASON 250 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE O PARA PERFUSION contiene metilprednisolona. Pertenece al grupo terapéutico «corticosteroides para uso sistemico, monofarmacos» (código ATC H02A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Fidia Farmaceutici S.P.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: polvo y disolvente para solución inyectable
  • Vía de administración: vía intramuscular, vía intravenosa
  • Dosis por unidad: 250 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
METILPREDNISOLONA 250 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 27 de noviembre de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
METILPREDNISOLONA 250 mg
Excipientes de declaración obligatoria
FOSFATO DISODICO DIHIDRATADO HIDROGENADO (3,55 mg) · FOSFATO MONOSODICO MONOHIDRATO (3,50 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Fidia Farmaceutici S.P.A.
Número de registro
50537
Fecha de autorización
31 de agosto de 1972
Clasificación ATC
H02A CORTICOSTEROIDES PARA USO SISTEMICO, MONOFARMACOS › H02AB Glucocorticoides › H02AB04 Metilprednisolona
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 27 de noviembre de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 31 de agosto de 1972 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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