Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 21 de noviembre de 2025 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Neuraxpharm Spain S.L.U.

TRANXILIUM 20 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE

POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE • VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta Puede afectar a la conducción

Medicamento sujeto a prescripción médica. La información es descriptiva del prospecto oficial; consulte a su médico o farmacéutico.

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

TRANXILIUM 20 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INYECTABLE contiene clorazepato dipotasio. Pertenece al grupo terapéutico «ansioliticos» (código ATC N05B). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Neuraxpharm Spain S.L.U. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: polvo y disolvente para solución inyectable
  • Vía de administración: vía intramuscular, vía intravenosa
  • Dosis por unidad: 20 MG

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
CLORAZEPATO DIPOTASIO 20 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 21 de noviembre de 2025 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
CLORAZEPATO DIPOTASIO 20 mg
Excipientes de declaración obligatoria
CARBONATO POTASICO (1 mg) · MANITOL (E-421) (7 mg) · FOSFATO POTASICO DIBASICO (21 mg) · HIDROGENOFOSFATO DIPOTASICO (14,6 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Psicótropos
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Neuraxpharm Spain S.L.U.
Número de registro
51378
Fecha de autorización
30 de junio de 1973
Clasificación ATC
N05B ANSIOLITICOS › N05BA Derivados de la benzodiazepina › N05BA05 Clorazepato de potasio
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 23 de marzo de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 30 de junio de 1973 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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