Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 26 de agosto de 2019 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Laboratorios Fermon S.L.

RECTO MENADERM 0,125 MG/G POMADA RECTAL

POMADA RECTAL • VÍA RECTAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

RECTO MENADERM 0,125 MG/G POMADA RECTAL contiene beclometasona dipropionato. Pertenece al grupo terapéutico «agentes de uso topico para el tratamiento de hemorroides y fisuras anales» (código ATC C05A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Laboratorios Fermon S.L. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: pomada rectal
Vía de administración: vía rectal
Dosis por unidad: -

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
BECLOMETASONA DIPROPIONATO	0,0125 g

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 26 de agosto de 2019 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: BECLOMETASONA DIPROPIONATO 0,0125 g
Excipientes de declaración obligatoria: CETILICO, ALCOHOL (7,5 g) · ESTEARILICO, ALCOHOL (5 g) · CERA DE ABEJAS (2 g) · LANOLINA (7,5 g) · PARAHIDROXIBENZOATO DE PROPILO (E-216) (30 mg) · PARAHIDROXIBENZOATO DE METILO (E-218) (120 mg)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Laboratorios Fermon S.L.
Número de registro: 53508
Fecha de autorización: 30 de abril de 1976
Clasificación ATC: C05A AGENTES DE USO TOPICO PARA EL TRATAMIENTO DE HEMORROIDES Y FISURAS ANALES › C05AA Corticosteroides

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 21 de agosto de 2019 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 30 de abril de 1976 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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