Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 28 de abril de 2026 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Sanofi Aventis S.A.

RIFINAH 300 MG/150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA

COMPRIMIDO RECUBIERTO • VÍA ORAL

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

RIFINAH 300 MG/150 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA contiene isoniazida, rifampicina. Pertenece al grupo terapéutico «farmacos para el tratamiento de la tuberculosis» (código ATC J04A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Sanofi Aventis S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: comprimido recubierto
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 300/150 mg/mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
ISONIAZIDA 150 mg
RIFAMPICINA 300 mg
Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 28 de abril de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
ISONIAZIDA 150 mg · RIFAMPICINA 300 mg
Excipientes de declaración obligatoria
LAURILSULFATO DE SODIO (1,5 mg) · CARMELOSA SODICA (30 mg) · SACAROSA (181,03 mg) · LACA DE AMARILLO ANARANJADO S (E 110, CI=15985) (1,37 mg)
Condiciones de prescripción
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Sanofi Aventis S.A.
Número de registro
54213
Fecha de autorización
31 de agosto de 1978
Clasificación ATC
J04A FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA TUBERCULOSIS › J04AM Combinaciones de farmacos para el tratamiento de la tuberculosis › J04AM02 Rifampicina e isoniazida
Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 28 de abril de 2026 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 31 de agosto de 1978 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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