Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 14 de marzo de 2024 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Laboratorios Normon S.A.

GENTA GOBENS 80 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION

SOLUCIÓN INYECTABLE Y PARA PERFUSIÓN • VÍA INTRAMUSCULAR, VÍA INTRAVENOSA

Requiere receta No afecta a la conducción

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Prospecto para pacientes Ficha técnica para profesionales

Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

GENTA GOBENS 80 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION contiene gentamicina sulfato. Pertenece al grupo terapéutico «aminoglucosidos antibacterianos» (código ATC J01G). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Laboratorios Normon S.A. y es un medicamento sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

Forma: solución inyectable y para perfusión
Vía de administración: vía intramuscular, vía intravenosa
Dosis por unidad: 240 mg de gentamicina (sulfato)

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo	Dosis
GENTAMICINA SULFATO	240 mg

Leer el prospecto oficial Descargar prospecto en PDF

Prospecto oficial actualizado el 14 de marzo de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo: GENTAMICINA SULFATO 240 mg
Excipientes de declaración obligatoria: SODIO, METABISULFITO DE (E 223) (9,60 mg) · METILPARABENO (E 218) (4,50 mg) · PROPILPARABENO (E 216) (0,75 mg) · HIDROXIDO DE SODIO (E 524) (c.s.p. PH-5 -)
Condiciones de prescripción: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Estado de comercialización: Comercializado
Laboratorio titular: Laboratorios Normon S.A.
Número de registro: 54324
Fecha de autorización: 31 de agosto de 1978
Clasificación ATC: J01G AMINOGLUCOSIDOS ANTIBACTERIANOS › J01GB Otros aminoglucosidos › J01GB03 Gentamicina

Leer la ficha técnica oficial Descargar ficha técnica en PDF

Ficha técnica oficial actualizada el 14 de marzo de 2024 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 31 de agosto de 1978 Estado: Comercializado

Datos oficiales AEMPS-CIMA

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