Datos oficiales AEMPS-CIMA Textos oficiales actualizados el 14 de marzo de 2017 Información descriptiva; no sustituye la consulta con un profesional sanitario.

Problema de suministro notificado

La AEMPS tiene registrado un problema de suministro para este medicamento o alguna de sus presentaciones. Consulte con su farmacéutico las alternativas disponibles.

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Especialidades Farmaceuticas Centrum S.A.

REGENDER 120 mg CAPSULAS DURAS.

CÁPSULA DURA VÍA ORAL

Sin receta No afecta a la conducción

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Prospecto (información para pacientes)

Para pacientes

Resumen descriptivo del prospecto oficial publicado por la AEMPS. La información completa sobre posología, advertencias y efectos adversos figura en el documento oficial.

Qué es

REGENDER 120 mg CAPSULAS DURAS. contiene polypodium leucotomos. Pertenece al grupo terapéutico «otros preparados dermatologicos» (código ATC D11A). Según los datos oficiales de AEMPS-CIMA que publica Prospectos.es, el laboratorio titular es Especialidades Farmaceuticas Centrum S.A. y es un medicamento no sujeto a prescripción médica. La pauta y la duración del tratamiento las determina el profesional sanitario según el prospecto oficial.

Cómo se toma

  • Forma: cápsula dura
  • Vía de administración: vía oral
  • Dosis por unidad: 120 mg

La pauta y la duración del tratamiento figuran en el prospecto oficial y las determina el profesional sanitario.

Composición y principios activos

Principio activo Dosis
POLYPODIUM LEUCOTOMOS 120 mg

Prospecto oficial actualizado el 14 de marzo de 2017 (fuente: CIMA, AEMPS).

Ficha técnica (información para profesionales)

Para profesionales

Datos técnicos del registro de CIMA y acceso a la ficha técnica oficial (resumen de las características del producto).

Principio activo
POLYPODIUM LEUCOTOMOS 120 mg
Excipientes de declaración obligatoria
LACTOSA ANHIDRA (180 mg)
Condiciones de prescripción
Sin Receta
Estado de comercialización
Comercializado
Laboratorio titular
Especialidades Farmaceuticas Centrum S.A.
Número de registro
55958
Fecha de autorización
31 de octubre de 1982
Clasificación ATC
D11A OTROS PREPARADOS DERMATOLOGICOS › D11AX Otros productos dermatologicos

Ficha técnica oficial actualizada el 14 de marzo de 2017 (fuente: CIMA, AEMPS).

Aviso: Esta herramienta es orientativa y no sustituye el consejo de un profesional sanitario. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico y las fuentes oficiales: CIMA (AEMPS).

Autorizado: 31 de octubre de 1982 Estado: Comercializado
Datos oficiales AEMPS-CIMA

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